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按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》的相關(guān)規(guī)定，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺需按如下流程進(jìn)行備案： 第一，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者應(yīng)當(dāng)依法取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》，具備 ...
上半年，安徽省醫(yī)療器械監(jiān)管工作以風(fēng)險監(jiān)管為主線，不斷加大對重點(diǎn)產(chǎn)品、重點(diǎn)環(huán)節(jié)的專項治理，采取日常監(jiān)管與飛行檢查并重、約談與警示同步、嚴(yán)懲違法違規(guī)“三位一體”的監(jiān)管方式，監(jiān)督涉械單位嚴(yán)格按照醫(yī)療器械 ...
“注冊證是進(jìn)入市場的入場券”。在我國，第二、三類醫(yī)療器械要投入銷售、使用，須先按照《醫(yī)療器械注冊管理辦法》或《體外診斷試劑注冊管理辦法》的相關(guān)規(guī)定向食藥監(jiān)部門申請產(chǎn)品注冊，取得醫(yī)療器械注冊批件，從 ...
近日，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布了《深度學(xué)習(xí)輔助決策醫(yī)療器械軟件審批要點(diǎn)》（以下簡稱《要點(diǎn)》），為相應(yīng)醫(yī)療器械軟件注冊申報提供專業(yè)建議。 《要點(diǎn)》主要由五部分組成：適用范圍、審 ...
在中國，二、三類醫(yī)療器械要投入銷售、使用，須先按照“醫(yī)療器械注冊管理辦法”或“體外診斷試劑注冊管理辦法”的相關(guān)規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門申請產(chǎn)品注冊，取得醫(yī)療器械注冊批件，從而獲得進(jìn)入市場的資格。 ...
為應(yīng)對軟件快速迭代開發(fā)等特殊性所帶來的監(jiān)管挑戰(zhàn)，美國食品藥品管理局（FDA）于2017年啟動了軟件預(yù)認(rèn)證試點(diǎn)項目，2018年4月發(fā)布初版工作模型（0.1版），經(jīng)兩次修訂后于今年1月發(fā)布1.0版工作模型，嘗試將軟件監(jiān) ...
2019年7月9日至11日，由中國國家藥監(jiān)部門擔(dān)任主席的IMDRF醫(yī)療器械臨床評價（MDCE）工作組第二次面對面會議在成都召開，來自IMDRF各成員國代表、區(qū)域協(xié)調(diào)組織、國家藥品監(jiān)督管理局政法司、器械注冊司、器械監(jiān)管司 ...
口腔數(shù)字印模儀，又稱口內(nèi)三維掃描儀，是一種應(yīng)用探入式光學(xué)掃描頭的設(shè)備，在醫(yī)療器械分類目錄中，其管理類別為二類。在國家藥監(jiān)局發(fā)布的“口腔數(shù)字印模儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則”中，口腔數(shù)字印模儀注冊單元和產(chǎn) ...
